化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    小鼠大腦中脂質體學分析的液相層析條件研究
    (2025) 陳諺霆; Chen, Yen-Ting
    塑膠的壽命極長,在物理、化學或生物作用下很容易降解為較小的微塑膠 (Microplastics, MPs)。MPs對哺乳動物的潛在毒性仍有爭議。本研究應用液相層析-質譜聯用(LC-MS)技術,進行毒性相關差異脂質的非靶向(Untargeted)分析。我們使用脂質體學分析平台,結合C18、T3和C8三種層析管柱,並搭配甲酸、乙酸、甲酸銨與乙酸銨四種添加劑,設計12種層析條件。結果顯示,在正電模式下C18管柱可有效分離碳鏈較長的脂質,提供最佳的檢測能力。而在負電模式下,T3管柱能有效滯留具極性頭基的脂質,進一步提升鑑定能力。綜合評估後,正電模式使用C18管柱搭配甲酸銨與甲酸,負電模式使用T3管柱搭配乙酸銨與乙酸,兩者結合可顯著提升脂質的覆蓋率,從而能夠鑑定多達583種脂質。隨後,此優化的脂質體學平台被應用於研究小鼠大腦接觸微塑膠後脂質體學的變化,為塑膠微粒引起的潛在毒性提供新的見解。
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    利用SWATH-MS技術分析小鼠脾臟中塑膠微粒毒性與乳癌藥物抗藥性之差異蛋白質體學研究
    (2025) 胡銘哲; Hu, Ming-Jhe
    蛋白質體學是生物體內蛋白質組成、結構、功能及交互作用的研究,透過質譜與生物資訊分析,可了解不同生理與病理狀態下的蛋白質變化,廣泛應用於疾病標記物發掘及毒理機制研究。塑膠微粒因其耐用且不易降解,對環境與生態造成威脅,並可能對哺乳類產生器官損傷及免疫毒性等潛在威脅。乳癌作為全球女性好發癌症,雖有多元治療策略,但荷爾蒙受體陽性乳癌在長期內分泌治療後常面臨抗藥性挑戰,腫瘤細胞會透過改變受體訊號或啟動替代路徑來逃避免疫與藥物壓力。本研究分為兩部分,第一部分以被餵食塑膠微粒的小鼠為模型,應用SWATH-MS技術分析脾臟中的蛋白質,總共鑑定4701個蛋白質,其中2,823個蛋白質透過 SWATH 定量分析被檢測到,Metascape分析結果顯示,蛋白質主要參與嗜中性球去顆粒化、Rho GTPases訊號傳導與細胞骨架調控等免疫相關過程,顯示塑膠微粒可能降低免疫細胞遷移能力並引發組織損傷。第二部分我們針對不同抗藥性的乳癌細胞進行分析,共鑑定 4,423 個蛋白質,並定量到3,479個蛋白質,其中包含806個磷酸化蛋白質。途徑分析結果顯示,抗藥性乳癌細胞中顯著富集多條與治療耐受相關的生物過程,包括 RNA 剪接異常、Rho GTPases訊號、自噬(Autophagy)及 ErbB訊號等,顯示腫瘤細胞可能透過基因轉錄後調控、細胞骨架重塑及能量回收機制來維持存活並抵禦藥物壓力。我們應用脂肪族羥基酸修飾金屬氧化物層析法(HAMMOC)進行磷酸化胜肽富集,深入探討塑膠微粒毒性與乳癌抗藥性的分子影響機制,期望為環境毒理與乳癌臨床治療策略提供科學依據。
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    評估液相層析條件對代謝體學於塑膠微粒毒性研究的影響
    (2025) 林洧辰; Lin, Wei-Chen
    近年來,塑膠微粒汙染成為國際關注的議題,許多文獻指出生物體攝入塑膠微粒後,會導致炎症、細胞壞死等毒性影響。因此,眾多研究正在探討這些毒性背後的運作機制。液相層析-質譜聯用(LC-MS)是一種強大的工具,適用於疾病相關差異代謝物的非靶向和靶向分析。然而,不同LC條件之間缺乏系統比較,限制了分析效率。在本研究中,我們使用了Amide、Silica、Obelisc N、CN、F5和C18六種管柱,並使用甲酸、乙酸、甲酸銨、乙酸銨、氫氧化銨五種移動相添加劑,綜合出十六種層析條件,探討了不同LC條件對小鼠中受塑膠微粒毒性影響的代謝物的影響。我們將研究分為電極模式、管柱、添加劑三大部分進行討論。總體而言,RPLC在負電模式下增強了代謝物的鑑定,並檢測到更多的碳水化合物和脂類。而HILIC管柱在正離子模式下顯示出更強的檢測能力,增加了胺基酸、核苷酸和有機酸的檢測。我們也發現,使用甲酸作為添加劑比乙酸能夠得到更好的峰型。最後,我們結合了HILIC和RPLC兩種層析模式,獲得代謝物總和的最大值,找出了小鼠攝入塑膠微粒後產生的差異代謝物。本研究強調了優化LC條件的重要性,揭示了塑膠微粒在生物系統中對生化影響的顯著見解,並成功找出了其毒性影響。
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    利用SWATH-MS分析小鼠小腸中塑膠微粒毒性的差異蛋白質體學
    (2024) 陳一喆; Chen, Yi-Zhe
    由於人類大量釋放塑膠垃圾於環境中,這些垃圾會被逐一分解成顆粒更小的塑膠微粒,並可能經由食物鏈回到人體,產生生物放大作用的影響。先前文獻指出,塑膠微粒會在哺乳動物的胃腸道、肝臟、腎臟和大腦中積累。本研究利用SWATH這項無標記定量的質譜技術,分析小鼠小腸中的聚苯乙烯微粒實驗組和控制組的差異蛋白質。先將胜肽進行第一維的鹼性逆向層析分離後,再送到後續奈米液相層析串聯質譜分析(nanoLC-MS/MS)。本研究不僅成功地鑑定到3666蛋白質及其31501的胜肽片段,同時也用SWATH方法定量出2933個蛋白質。在實驗組和控制組中有473個蛋白質表現量具有顯著差異。藉由GO和Metascape分析,可以看到這些具有差異性的蛋白質主要和細胞凋亡、發炎反應、代謝混亂等途徑相關。而這些蛋白質將來也有望成為因聚苯乙烯微粒導致腸道損傷的潛在生物標記物,同時也為塑膠微粒致使腸道受損的毒理性提供新的見解。